ชุมชนด้านสุขภาพของเราสามารถปรับปรุงการเหยียดเชื้อชาติในระบบได้อย่างไร

ต้องการทำความเข้าใจให้ดีขึ้นว่าคุณจะต่อสู้กับการเหยียดสีผิวและความไม่เสมอภาคภายในพื้นที่สุขภาพได้อย่างไร?

ในการทบทวนการสัมมนาทางเว็บนี้จัดทำโดยหัวหน้าผู้ป่วย โมนิกกอร์ – แมสซี่คุณจะได้รับมุมมองทางประวัติศาสตร์เกี่ยวกับช่องว่างในระบบการดูแลสุขภาพของสหรัฐอเมริกาในปัจจุบัน ที่สำคัญกว่านั้นคือคุณจะเดินออกไปพร้อมกับสิ่งของที่นำไปปฏิบัติได้สำหรับวิธีที่คุณสามารถดำเนินการต่อเพื่อสนับสนุนความเสมอภาคด้านสุขภาพการเป็นตัวแทนที่เพิ่มขึ้นและทรัพยากรที่มีความสามารถทางวัฒนธรรมภายในชุมชนด้านสุขภาพของคุณ

หากคุณพร้อมที่จะเป็นพันธมิตรอย่างแข็งขันสำหรับผู้ป่วยและผู้ดูแล BIPOC อย่าพลาดการสนทนาที่สำคัญนี้

ประเด็นที่สำคัญ

เอนเอียงไปในความรู้สึกไม่สบาย | การพูดคุยเกี่ยวกับความเท่าเทียมกันด้านสุขภาพความไม่เสมอภาคด้านสุขภาพและการเหยียดสีผิวอาจทำให้รู้สึกหนักใจและไม่สบายใจ ความจริงก็คือวิธีเดียวที่จะหาทางออกที่แท้จริงคือถ้าเราทุกคนเอนเอียงและรู้สึกไม่สบายตัว ครั้งหนึ่งเราเอนเอียงไปกับความรู้สึกไม่สบายที่เรากระตุ้นการเปลี่ยนแปลง

เป็นผู้สนับสนุนของทุกคน | ในฐานะผู้นำที่อดทนเราภาคภูมิใจในการสนับสนุนและหวังว่าเราจะให้ชุมชนของเรา อย่างไรก็ตามหากเราเป็นผู้สนับสนุนอย่างแท้จริงเราต้องสนับสนุน ทั้งหมด สมาชิกในชุมชนของเรา สิ่งนี้เรียกร้องให้เราต้องให้ความรู้ตัวเองและพูดคุยกับสมาชิกทุกคนในชุมชนของเรา

อย่ากลัวที่จะถาม | แม้ว่าการตรวจสอบสถานะของคุณเองจะเป็นสิ่งสำคัญ แต่อย่าลังเลที่จะติดต่อและถามประสบการณ์ของผู้ป่วย BIPOC และสมาชิกในชุมชนของคุณ ในตอนท้ายของวันนี้ไม่ใช่ปัญหาทางการเมือง แต่เป็นปัญหาของมนุษย์ เพียงแค่ถามและรับฟังคนที่อาจดูแตกต่างจากเราก็เป็นจุดเริ่มต้นที่ดี

การกระทำเล็ก ๆ น้อย ๆ สร้างผลกระทบที่ยิ่งใหญ่| น่าเสียดายที่การเหยียดเชื้อชาติในระบบนั้นลึกซึ้งและซับซ้อนมากจนยากที่จะบอกได้ว่าการกระทำของคุณส่งผลกระทบหรือไม่ เป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดเป้าหมายที่วัดผลได้เพื่อดูความคืบหน้าอย่างแท้จริง ผู้นำผู้ป่วยอาจพิจารณาตั้งเป้าหมายที่จะรวมเรื่องราวของผู้ป่วยที่หลากหลายมากขึ้น 5 เรื่องในฟีดโซเชียลของพวกเขาในแต่ละเดือนหรือตั้งเป้าหมายที่จะรวมผู้ป่วยที่มีความหลากหลาย 2-3 คนไว้ในคณะกรรมการที่ปรึกษาผู้ป่วยเพื่อการเป็นตัวแทนที่ถูกต้องมากขึ้นในชุมชนของพวกเขา

โบนัส:
ดาวน์โหลดคู่มือแหล่งข้อมูลฟรีนี้ เพื่อช่วยคุณนำทางบทสนทนาเรื่องความเสมอภาคด้านสุขภาพในชุมชนของคุณเอง ทำความเข้าใจคำสำคัญค้นหาแหล่งข้อมูลที่ชัดเจนและเรียนรู้ว่าคุณจะเปลี่ยนแปลงได้อย่างไร

พบกับโฮสต์ของคุณ

โมนิกกอร์ – แมสซี่

ผู้นำที่ขับเคลื่อนด้วยความมุ่งมั่นที่มีความมุ่งมั่นอย่าง Lupus, Lupus Nephritis, Fibromyalgia หรือที่เรียกว่า“ The LemonadeMaker”

ผู้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยโรคลูปัสระดับโลกและระดับชาติ / ทูตระหว่างประเทศ / วิทยากรสร้างแรงบันดาลใจ โมนิก, เป็นผู้สนับสนุนโรคลูปัสด้านกฎหมายที่กระตือรือร้น, อาสาสมัครขององค์กร, ผู้อำนวยความสะดวกโครงการ, ผู้ดำเนินการประชุม / ผู้ดำเนินการประชุมเชิงปฏิบัติการ, เป็นประธานในองค์กรผู้ป่วยและคณะกรรมการ / คณะกรรมการที่ปรึกษาระหว่างประเทศด้านเภสัชกรรม โมนิกให้ความสำคัญอย่างกว้างขวางในการเสริมสร้างการรับรู้โรคลูปัสและโรคแพ้ภูมิตัวเองความไม่เสมอภาคของสุขภาพและผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคมวิธีการแบบองค์รวมแบบบูรณาการการมีส่วนร่วมในการวิจัยทางคลินิกของโรคลูปัสและการเข้าถึงการดูแลในชุมชนที่ไม่ได้รับการคุ้มครอง เธอมุ่งมั่นที่จะให้ผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางในการวิจัยที่เป็นนวัตกรรมการริเริ่มที่มีคุณภาพและคำแนะนำเพื่อระบุ / จัดการกับความไม่เสมอภาคด้านสุขภาพการรู้หนังสือด้านสุขภาพและความเท่าเทียมกันของความหลากหลาย

บทบาทของโซเชียลมีเดียในการดูแลสุขภาพ: 3 ประเด็นสำคัญสำหรับนักการตลาดยาในปัจจุบัน

ในปี 2564 โซเชียลมีเดียเป็นช่องทางรูปแบบและผู้ดูแลเนื้อหาที่หลากหลายซึ่งเพียงพอที่จะทำให้นักการตลาดหัวหมุน เชื่อมโยงกับข้อกำหนดด้านกฎข้อบังคับและกฎหมายที่นักการตลาดยาต้องเผชิญและรู้สึกเหมือนเป็นระเบิดจริง

อุตสาหกรรมยามีมายาวนานบนโซเชียลมีเดียตั้งแต่การเริ่มต้นช่องทางการสื่อสารขององค์กรและโฆษณาผลิตภัณฑ์ที่มีการถ่ายภาพในสต็อกไปจนถึงการนำเสนอเรื่องราวของผู้ป่วยจริงและการทดสอบการตลาดของผู้มีอิทธิพล แต่เนื่องจากโซเชียลมีเดียได้พัฒนาไปเรื่อย ๆ ดังนั้นควรมีนิสัยของผู้ป่วยและวิธีที่พวกเขาใช้โซเชียลมีเดียเพื่อการดูแลสุขภาพ

เมื่อเร็ว ๆ นี้ WEGO Health & the Digital Health Coalition ได้ทำการสำรวจสมาชิกเครือข่ายผู้นำผู้ป่วยมากกว่า 250 คนใน 125+ เงื่อนไขเพื่อให้คำแนะนำแก่นักการตลาดยาเกี่ยวกับบทบาทของโซเชียลมีเดียในชีวิตของผู้ป่วยในปัจจุบัน ช่องทางใดที่กระตุ้นการดำเนินการด้านสุขภาพช่องทางใดที่น่าเชื่อถือที่สุดและเนื้อหาประเภทใดที่ผู้ป่วยส่วนใหญ่ต้องการเห็นจากยาบนโซเชียลมีเดีย

ด้านล่างนี้เป็นประเด็นสำคัญสามอันดับแรกจากทั้งสองอย่าง แบบสำรวจของเรา และ การสัมมนาทางเว็บล่าสุด เหตุการณ์ที่กล่าวถึงข้อมูล:

1. แพลตฟอร์มโซเชียลมีเดียเป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการข้อมูลและสนับสนุนการตัดสินใจเกี่ยวกับสุขภาพ

เมื่อถามว่าพวกเขาใช้แพลตฟอร์มโซเชียลมีเดียในวงกว้างอย่างไรผู้ตอบแบบสอบถามส่วนใหญ่ระบุว่าพวกเขาใช้อย่างน้อยหนึ่งแพลตฟอร์มสำหรับข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพและการสนับสนุนการตัดสินใจ Facebook ถูกใช้มากที่สุดโดย 97% ของผู้ตอบแบบสอบถามใช้ประโยชน์จากแพลตฟอร์ม

สำหรับข้อมูลข่าวสารผู้ตอบแบบสอบถามเลือก Facebook และ Twitter เป็นแพลตฟอร์มสำหรับการเดินทางในขณะที่พวกเขามองไปที่ YouTube, Facebook และ Instagram เพื่อความบันเทิง

เมื่อพูดถึงการเชื่อมต่อกับคนอื่น ๆ Facebook ได้รับความนิยมอย่างถล่มทลาย ผู้ตอบยังแชร์ว่าพวกเขาพึ่งพา Facebook มากที่สุดในการสำรวจผลิตภัณฑ์หรือบริการใหม่ ๆ มากกว่าช่องทางอื่น ๆ ซึ่งการสำรวจเป็นเรื่องปกติในอุตสาหกรรมอื่น ๆ

ในขณะที่นักเก็ตเหล่านี้ให้บริบทที่น่าสนใจว่าผู้ป่วยอยู่ที่ไหนในโซเชียลมีเดีย แต่ก็น่าสนใจยิ่งกว่าที่จะให้นักการตลาดทราบถึงบริบทของความคิดของผู้ป่วยในขณะที่ช่องทางโซเชียลมีเดียต่างๆ มีแน่นอน วัฒนธรรมของผู้ป่วย บนโซเชียลมีเดียที่สำคัญที่ต้องใส่ใจเมื่อเลือกช่องและสร้างเนื้อหา

แล้วเนื้อหาเกี่ยวกับข้อมูลด้านสุขภาพล่ะ? เราทราบดีว่าเมื่อใดที่ผู้ป่วยมีความคิดที่จะแสวงหาข้อมูลด้านสุขภาพการเดินทางและการใช้โซเชียลมีเดียของพวกเขาอาจดูแตกต่างจากการใช้งานทั่วไปในชีวิตประจำวัน

เนื่องจากเกี่ยวข้องกับข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพและการตัดสินใจ Facebook ยังคงเป็นราชาครองทุกหมวดหมู่ด้วยอัตรากำไรที่มั่นคงในการสำรวจนี้ การดูแลสุขภาพมีความเป็นส่วนตัวสูงและการเชื่อมต่อและองค์ประกอบการแบ่งปันส่วนตัวที่ Facebook นำเสนอนั้นไม่มีใครเทียบได้กับแพลตฟอร์มอื่น ๆ

2. ผู้ป่วยมองไปที่โซเชียลมีเดียเพื่อหาเรื่องราวข้อมูลเชิงลึกจากผู้เชี่ยวชาญและคำตอบ

บางครั้งโซเชียลมีเดียอาจทำให้เรามีข้อมูลมากเกินไป ระหว่างการติดตามผู้คนหลายพันคนและอัลกอริทึมที่แสดงเพียงส่วนหนึ่งของเนื้อหาที่เผยแพร่การค้นพบข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับภาวะสุขภาพอาจเป็นเรื่องยาก ผู้ตอบแบบสอบถามกว่า 80% กล่าวว่าในการนำทางและค้นหาข้อมูลด้านสุขภาพที่เป็นประโยชน์บนโซเชียลพวกเขาเจาะจงดูสิ่งที่ผู้นำชุมชนออนไลน์ของผู้ป่วยแบ่งปันและพูดคุย 79% มองหาโซเชียลมีเดียเพื่อตอบคำถามที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับประสบการณ์ส่วนตัวของตนเองโดยการสนทนาเหล่านี้ส่วนใหญ่มีในกลุ่มส่วนตัวหรือโดยการติดต่อกับผู้ป่วยรายอื่นโดยตรง

ดังนั้นหากผู้ป่วยส่วนใหญ่หันไปหาผู้นำผู้ป่วยและผู้มีอิทธิพลเพื่อขอข้อมูลด้านสุขภาพที่เป็นประโยชน์พวกเขาต้องการดูเนื้อหาใดในรูปแบบของการตลาดยา 74% กล่าวว่าการรับฟังประสบการณ์ของผู้นำผู้ป่วยมีความสนใจสูงและ 73% กล่าวว่าเนื้อหาด้านการศึกษาเกี่ยวกับการเข้าถึงและโปรแกรมช่วยเหลือผู้ป่วยเป็นสิ่งที่น่าสนใจ

Intel นี้ช่วยให้นักการตลาดมีโอกาสพบปะผู้ป่วยในที่ที่พวกเขาอยู่บนโซเชียลด้วยเนื้อหาที่พวกเขาต้องการจากแบรนด์ สิ่งนี้ช่วยให้แบรนด์ต่างๆไม่เพียงแสดงเนื้อหาเพื่อสร้างการรับรู้เท่านั้น แต่ยังสามารถดำเนินกลยุทธ์เนื้อหาที่มีข้อมูลตลอดการเดินทางของผู้ป่วยได้อีกด้วย

วิธีการสองสามวิธีที่ยาสามารถดึงข้อความแบรนด์ของพวกเขาผ่านมาได้คือการให้คำตอบสำหรับคำถามทั่วไปเกี่ยวกับโรคและยาการแบ่งปันข้อมูลการเข้าถึงและการสนับสนุนและเสนอคำรับรองที่มีคุณค่าสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการการวินิจฉัยและ / หรือการรักษาใหม่

การดูโฆษณาแบรนด์เป็นปริศนาชิ้นเดียว แต่อาจไม่เพียงพอสำหรับผู้ป่วย ผู้ป่วยส่วนใหญ่ต้องการตรวจสอบข้อมูลด้วยความสัมพันธ์ส่วนตัวเพื่อนกลุ่มผู้ป่วยและผู้นำผู้ป่วยที่พวกเขาติดตาม

นั่นคือเหตุผลว่าทำไมแบรนด์ยาจึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องขอความช่วยเหลือจากผู้นำผู้ป่วยและผู้มีอิทธิพลเพื่อช่วยให้พวกเขาเข้าใจอย่างถ่องแท้ว่าพวกเขาสามารถให้การสนับสนุนแก่ผู้ป่วยได้ที่ใดในขณะเดียวกันก็ส่งข้อความสำคัญไปด้วย

3. ความน่าเชื่อถือบนโซเชียลเป็นสิ่งสำคัญ

ผู้ตอบแบบสอบถามประมาณ 90% ระบุว่าการรู้ว่าข้อมูลที่ส่งในโพสต์ได้รับการตรวจสอบแล้วว่าถูกต้องนั้นมีความสำคัญมากหรือน้อย YouTube, LinkedIn, Facebook, Twitter และ Instagram เป็นแพลตฟอร์มที่น่าเชื่อถือที่สุดและเนื้อหาที่ผู้ป่วยไว้วางใจมากที่สุดซึ่งมาจากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์แต่ละรายระบบการดูแลสุขภาพผู้ให้บริการด้านสุขภาพออนไลน์และผู้นำชุมชนออนไลน์ของผู้ป่วย

เมื่อพูดถึงความไว้วางใจสิ่งหนึ่งที่แน่นอนคือผู้ป่วยกำลังทำการบ้านและพวกเขาไม่ได้ติดตามเพื่อนและครอบครัวหรือคนดังอย่างสุ่มสี่สุ่มห้า แต่พวกเขาต้องการข้อมูลจากผู้เชี่ยวชาญ พิจารณาข้อมูลก่อนหน้านี้ที่ผู้ป่วยกำลังตรวจสอบความถูกต้องกับชุมชนและแวดวงของตนและอย่าลืมปิดลูปนั้นด้วยเนื้อหาที่น่าสนใจซึ่งสร้างขึ้นร่วมกันหรือสามารถแชร์โดยแหล่งข้อมูลเหล่านั้นได้

แล้วสิ่งนี้จะทำให้นักการตลาดยาอยู่ที่ไหน? เราเรียนรู้อะไรจากข้อมูลนี้ บางทีสิ่งที่สำคัญที่สุดคือโซเชียลมีเดียมีบทบาทมากมายในการเดินทางของผู้ป่วยตั้งแต่การรับรู้ไปจนถึงการศึกษาและการดำเนินการที่สร้างแรงบันดาลใจ

ก่อนอื่นนักการตลาดควรทำการบ้านโดยฟังผู้นำผู้ป่วยผู้เชี่ยวชาญในชุมชนเงื่อนไขของตนเพื่อทำความเข้าใจวัฒนธรรมของผู้ป่วยในสังคม

พวกเขาควรสร้างเนื้อหาที่พูดถึงการเดินทางหรือเรื่องราวที่แท้จริงของผู้ป่วยอย่างแท้จริงและสุดท้าย แต่ไม่ท้ายสุดตรวจสอบให้แน่ใจว่าพวกเขาเป็นตัวแทนของประชากรผู้ป่วยที่หลากหลายในการส่งข้อความทางโซเชียลมีเดีย

WEGO Health เชี่ยวชาญในการเป็นพันธมิตรกับผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยตั้งแต่การทำวิจัยตลาดไปจนถึงการสร้างแคมเปญการตลาดผู้มีอิทธิพลที่แท้จริงบนโซเชียลมีเดีย เรายินดีต้อนรับโอกาสที่จะติดต่อกับคุณเพื่อหารือเกี่ยวกับวิธีที่เราสามารถใส่มุมมองของผู้ป่วยลงในแคมเปญการตลาดโซเชียลมีเดียของคุณ

ใช่ฉันชอบที่จะเชื่อมต่อ!

ผลกระทบของผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยและชุมชนออนไลน์ในปี 2564

ดูเหมือนว่าจะมีกลยุทธ์หรือช่องทางการตลาดใหม่ที่ต้องพิจารณาอย่างน้อยทุกเดือนหรือไม่? เกือบจะมีตัวเลือกมากมายที่ทำให้เป็นอัมพาตแต่ละตัวเลือกผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มที่จะทำให้เกณฑ์มาตรฐานของคุณหายไปจากน้ำ แน่นอนว่ากลยุทธ์เหล่านี้บางอย่างได้รับการพิสูจน์แล้ว แต่การตลาดยาไม่ได้ใช้กฎเดียวกันกับอุตสาหกรรมอื่น ๆ ส่วนใหญ่ การก้าวกระโดดของความเชื่อในช่องทางใหม่อาจดูเหมือนเป็นเรื่องที่น่าวิตกและยังเป็นแรงผลักดันอย่างหนักสำหรับนักการตลาดยาด้วยเหตุผลหลายประการ

แบรนด์ต่างๆทำงานด้วยงบประมาณที่ จำกัด และมีเดิมพันสูงเพื่อพิสูจน์ ROI โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงช่องทางและกลยุทธ์ใหม่ ๆ เนื้อหาของผู้ป่วยและการตลาดที่มีอิทธิพลเป็นกลยุทธ์บางส่วนที่ดึงดูดความสนใจอย่างกว้างขวางและผลลัพธ์ที่พิสูจน์แล้วในหลายอุตสาหกรรม แต่การนำมาใช้ยังไม่แพร่หลายภายในกำแพง บริษัท ยา

ที่ WEGO Health เราใช้ชีวิตและสูดเอาตัวเลขที่แสดงให้เห็นแบรนด์ยาไม่เพียง แต่ผลลัพธ์เท่านั้นที่กลยุทธ์เหล่านี้สามารถขับเคลื่อนได้ แต่วิธีการและเหตุผลก็เช่นกัน. ชุมชนออนไลน์และผู้นำและผู้มีอิทธิพลในการขับเคลื่อนกลุ่มเหล่านั้นส่งผลอย่างเป็นรูปธรรมต่อพฤติกรรมของผู้ป่วย มาดูงานวิจัยล่าสุดของเรากัน เน้นว่ากลยุทธ์ทางการตลาดเหล่านี้ทำงานอย่างไรและทำไมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมที่มีช่องว่างความไว้วางใจแบรนด์ของผู้บริโภคที่มีเอกสารอย่างดีเช่นยา

ในเดือนกุมภาพันธ์ 2564 เราได้สำรวจผู้ป่วยกว่า 350 รายตั้งแต่ผู้ป่วยที่เปิดใช้งานไปจนถึงผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยที่มีผู้ติดตามหลายพันคน ผู้ตอบเป็นตัวแทนของเงื่อนไขมากกว่า 150 ข้อและถูกถามว่าชุมชนด้านสุขภาพออนไลน์มีบทบาทในการดูแลสุขภาพของตนหรือไม่ใครในชุมชนเหล่านั้นขับเคลื่อนให้พวกเขาดำเนินการอย่างไรบริโภคและแบ่งปันข้อมูลด้านสุขภาพอย่างไรและมีแนวโน้มที่จะดำเนินการอย่างไรกับข้อมูลที่พวกเขาบริโภค จากบุคคลที่มีอิทธิพลทางออนไลน์

ชุมชนออนไลน์มีอิทธิพลอย่างชัดเจนต่อการตัดสินใจด้านสุขภาพของผู้ป่วย

ในการวิจัยของเราผู้ป่วย 9 ใน 10 (91%) ระบุว่าชุมชนออนไลน์มีบทบาท“ ค่อนข้างสำคัญ” ต่อ“ สำคัญอย่างยิ่ง” ในการตัดสินใจด้านสุขภาพของพวกเขา ชุมชนออนไลน์ของรัฐ 72% มีความ“ สำคัญ” ต่อ“ สำคัญอย่างยิ่ง” บ่งชี้ว่าเกือบ 3 ใน 4 ของผู้ป่วยการตัดสินใจด้านสุขภาพส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบจากชุมชนด้านสุขภาพออนไลน์ ข้อมูลที่แบ่งปันการตรวจสอบความถูกต้องและปฏิกิริยาจากผู้อื่นและข้อเสนอแนะในกลุ่มเหล่านี้ล้วนเป็นสิ่งสำคัญยิ่งในการขับเคลื่อนการตัดสินใจด้านสุขภาพของผู้ป่วยในปี 2564

ช่องทางการใช้ข้อมูลยอดนิยม

กราฟแสดงช่องทางโซเชียลมีเดียอันดับต้น ๆ ที่ผู้ป่วยใช้ข้อมูลด้านสุขภาพ

ในฐานะที่เป็นช่องทางเดียวที่มีกลุ่มส่วนตัวซึ่งเป็นส่วนสำคัญของชุมชนออนไลน์จำนวนมากอาจไม่น่าตกใจที่ Facebook ยังคงครองช่องทางโซเชียลอื่น ๆ ทั้งหมดในฐานะเครือข่ายโซเชียลอันดับต้น ๆ สำหรับการบริโภคข้อมูลด้านสุขภาพของผู้ป่วย อย่างไรก็ตามสิ่งที่น่าสนใจกว่านั้นคือโพสต์บน Facebook อยู่ในอันดับหนึ่งและด้านหลังโพสต์เพียงเล็กน้อยคือกลุ่มส่วนตัวของ Facebook ในอันดับสอง ผู้ป่วยมากกว่าครึ่งบริโภคข้อมูลด้านสุขภาพหลังประตูดิจิทัลแบบปิดในกลุ่มส่วนตัวซึ่งมักเป็นเงื่อนไขและ / หรือเฉพาะสถานการณ์ ไม่มีช่องอื่นใดที่มีความสามารถในการแบ่งปันแบบส่วนตัวเหมือนกับที่กลุ่ม Facebook ทำ แต่ช่องทางอื่น ๆ เช่น Twitter ก็หวังว่าจะเป็นเช่นนั้น เปลี่ยนสิ่งนั้น ในอนาคตอันใกล้.

เมื่อพูดถึง Twitter Twitter ได้ลดลงจากจุดสูงสุดในการวิจัยในปี 2018 ของเรามาอยู่ที่อันดับที่ 10 ในการสำรวจปี 2021 ของเรา ทวีตถูกแซงโดย Instagram และ YouTube ซึ่งทั้งคู่เพิ่มขึ้นหลายจุด โพสต์บล็อกพอดแคสต์และแม้แต่อีเมลโดยตรงได้แซงหน้า Twitter ในการจัดอันดับการใช้ข้อมูล

โพสต์บนอินสตาแกรมนำเหรียญทองแดงกลับบ้านและเรื่องราวของ Instagram ยังติดอันดับท็อปเท็นอีกด้วยโดยเน้นย้ำว่าเนื้อหาสไตล์อินฟลูเอนเซอร์เป็นวิธีที่ผู้ป่วยจำนวนมากได้รับข้อมูลสุขภาพของพวกเขา

ตอนนี้คงไม่ใช่ปี 2021 หากไม่มีการพูดถึง TikTok ซึ่งดูเหมือนจะไม่มีที่ใดที่จะครองการสนทนาทางโซเชียลได้มากในปี 2020 แพลตฟอร์มนี้มีอิทธิพลอย่างมากในแพลตฟอร์มอื่น ๆ ด้วยทั้ง อินสตาแกรม และ YouTube การใช้คุณสมบัติคล้าย TikTok ใหม่ (วงล้อและกางเกงขาสั้นตามลำดับ) แต่ก็ยังไม่ได้แทรกซึมเข้าไปในโลกของผู้ป่วยในระดับเดียวกับแพลตฟอร์มอื่น ๆ พวกเราส่วนใหญ่ไม่เคยได้ยิน TikTok มาก่อน แต่ตอนนี้นับได้ว่า 11% ของผู้ป่วยที่ใช้ข้อมูลบนแพลตฟอร์ม

ช่องทางการแบ่งปันข้อมูลยอดนิยม

  กราฟแสดงช่องทางโซเชียลมีเดียยอดนิยมที่ผู้ป่วยแบ่งปันข้อมูล

เพียงเพราะผู้ป่วยกำลังบริโภคข้อมูลจากผู้ที่มีอิทธิพลอย่างหนักเช่นผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยในแพลตฟอร์มเฉพาะไม่จำเป็นต้องหมายความว่าพวกเขาแบ่งปันข้อมูลของตนเองในลักษณะเดียวกัน การกระจายที่นี่ดูแตกต่างจากการบริโภคเล็กน้อย

โพสต์บน Facebook และกลุ่มส่วนตัวยังคงอยู่ในสามอันดับแรก แต่เมื่อพูดถึงการแบ่งปันกลุ่มส่วนตัวจะถูกแทนที่ด้วยโพสต์ Instagram ในอันดับสองโดยลดกลุ่มไปที่สาม ความแตกต่างที่น่าทึ่งอีกประการหนึ่งของการแบ่งปันคือผู้ป่วยมากกว่าหนึ่งในสามกล่าวว่าพวกเขาแบ่งปันข้อมูลในรูปแบบที่เป็นส่วนตัวมากขึ้นผ่านข้อความส่วนตัวของ Facebook

ช่องต่างๆเช่น YouTube, Podcasts และ TikTok มีจำนวนการแชร์ที่ต่ำกว่ามากซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากการที่ช่องเหล่านี้มีน้ำหนักเพิ่มขึ้นมากสำหรับผู้ป่วยในการดำเนินการควบคุมและสร้างรายได้

ผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยมีแนวโน้มมากกว่าผู้ป่วยที่จะแบ่งปันข้อมูลด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้อง

กราฟแสดงให้เห็นว่าผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยมีแนวโน้มมากกว่าผู้ป่วยที่เปิดใช้งานเพื่อแบ่งปันข้อมูลด้านสุขภาพทางออนไลน์

ตามบทบาทของพวกเขาในฐานะผู้นำชุมชนและภัณฑารักษ์ผู้มีอิทธิพลในผู้ป่วยมากกว่า 9 ใน 10 (93%) แบ่งปันข้อมูลด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับคนอื่น ๆ “ บางคน” ถึง“ ทั้งหมด” ที่พวกเขาบริโภคทางออนไลน์ 1 ใน 5 กล่าวว่าพวกเขาแบ่งปันข้อมูลด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้อง “ทั้งหมด” ซึ่งเป็นเรื่องใหญ่มาก! ลองนึกภาพการเป็นหุ้นส่วนของแบรนด์กับผู้ป่วยที่มีอิทธิพลและผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับเนื้อหา 20% ฟังดูไม่เหมือนบนกระดาษมากนัก แต่การแพร่กระจายที่เป็นไปได้ของข้อมูลนั้นมีผลอย่างมากต่อการแสดงผลที่มีคุณภาพและการแปลงที่มีคุณภาพ นี่เป็นโอกาสสำหรับยาที่จะมุ่งเน้นไปที่การสร้างเนื้อหาที่สามารถแชร์ได้ซึ่งสามารถรวบรวมผู้มีอิทธิพลของผู้ป่วยด้วยข้อมูลที่น่าเชื่อถือและเกี่ยวข้องเพื่อแบ่งปันภายในกำแพงของกลุ่มส่วนตัว

Brittany Mathes BMS อ้างจาก WEGO Health Webinar

ที่ข้อมูลกลายเป็นการกระทำ

การวัดการกระทำของผู้ป่วยด้วยข้อมูลสุขภาพที่พวกเขาบริโภคทางออนไลน์อาจเป็นเรื่องยาก HIPAA และกฎหมายความเป็นส่วนตัวอื่น ๆ ป้องกันไม่ให้แบรนด์รู้ว่าใครเป็นผู้ดำเนินการขั้นต่อไปในการนำการรักษาหรือการบำบัดไปใช้ สิ่งที่ดีที่สุดถัดไปคือถามแหล่งที่มา – หากมีคนที่มีอิทธิพลในชุมชนออนไลน์ของคุณแบ่งปันข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาหรือการบำบัดที่เกี่ยวข้องกับอาการของคุณคุณเคยทำอะไรหรือจะทำอย่างไรกับมัน

ผู้เข้าร่วม 9 ใน 10 คนที่น่าประหลาดใจในการสำรวจของเรา (89%) จะถามแพทย์เกี่ยวกับข้อมูลที่พวกเขาบริโภค เกี่ยวกับยาเฉพาะ. 4 ใน 5 (82%) จะก้าวไปอีกขั้นและแบ่งปันข้อมูลนั้นกับคนที่พวกเขาเชื่อว่าสนใจ

WEGO Health Patient influencer อ้างถึงการแบ่งปันข้อมูลยาเฉพาะ

เมื่อมีคนเห็นว่ามีอิทธิพลในชุมชนสุขภาพออนไลน์ของผู้ป่วยแชร์ข้อมูลจาก บริษัท ยา เกี่ยวกับเงื่อนไขทางการแพทย์92% จะถามแพทย์หรือ HCP อื่นเกี่ยวกับข้อมูล ผู้ป่วยจำนวนเดียวกันกล่าวว่าพวกเขาจะแบ่งปันข้อมูลกับคนที่พวกเขาเชื่อว่าสนใจ

WEGO Health Patient influencer อ้างถึงการแบ่งปันข้อมูลเงื่อนไขทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง

เช่นเดียวกับพื้นที่อื่น ๆ ในการสำรวจของเราระดับอิทธิพลของผู้เข้าร่วมมีผลต่อความเป็นไปได้ในการดำเนินการเล็กน้อย

ผู้ที่ได้รับการพิจารณาว่าเป็นผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยมักรายงานเพื่อขอให้แพทย์ของพวกเขาเกี่ยวกับเงื่อนไขและยาเพื่อจุดประสงค์เพิ่มเติมในการแบ่งปันการสนทนาและการเรียนรู้กับผู้ติดตามของพวกเขา

ความแปรปรวนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของความเป็นไปได้ที่จะดำเนินการคือกลุ่มที่ไม่มีอิทธิพลของเรา ด้วยยาที่เฉพาะเจาะจงผู้ที่ไม่ได้รับอิทธิพลมักไม่ค่อยถามแพทย์เกี่ยวกับข้อมูล (83%) หรือแบ่งปันข้อมูล (76%) การแบ่งปันข้อมูลจำเป็นต้องมีความสะดวกสบายและเปิดกว้างในระดับหนึ่งเกี่ยวกับการแบ่งปันกับผู้อื่นที่คุณมีอาการป่วย ผู้ที่ไม่แบ่งปันเรื่องราวของตนทางออนไลน์อย่างแข็งขัน (ผู้ที่ไม่ใช่ผู้มีอิทธิพล) มีเหตุผลในการรักษาความเป็นส่วนตัวดังนั้นจึงมีโอกาสน้อยที่จะเข้าใจถึงความเป็นเจ้าของสุขภาพของตนเองหรือแบ่งปันข้อมูลส่วนตัวกับผู้อื่น

ถึงกระนั้นผู้ที่ไม่ใช่ผู้มีอิทธิพลมากกว่า 4 ใน 5 คนยังคงถามแพทย์เกี่ยวกับข้อมูลนี้และมากกว่า 3 ใน 4 จะแชร์ข้อมูลดังกล่าว แม้ว่าตัวเลขจะแตกต่างกันเล็กน้อย แต่การตอบสนองจากทุกระดับของอิทธิพลแสดงให้เห็นถึงพลังของอิทธิพลที่เชื่อถือได้ภายในชุมชนผู้ป่วยและบ่งบอกถึงผลกระทบที่เป็นรูปธรรมผู้ที่มีอิทธิพลในชุมชนขับเคลื่อนโดยการแบ่งปันข้อมูล

WEGO Health Patient Influencer อ้างถึง Facebook ในการผลักดันการดำเนินการด้านเงื่อนไขทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง

กลยุทธ์ที่คุ้มค่ากับการพิจารณาของคุณ

ข้อมูลและเสียงของผู้ป่วยที่อยู่เบื้องหลังมันพูดเพื่อตัวเอง ชุมชนออนไลน์มีบทบาทสำคัญในการตัดสินใจด้านสุขภาพของผู้ป่วยทุกประเภท ข้อมูลที่แชร์โดยผู้ที่ถูกมองว่ามีอิทธิพลในชุมชนเหล่านั้นจะส่งผลกระทบเช่นเดียวกับข้อมูล ผู้ป่วยบางรายอาจเป็นผู้มีส่วนร่วมในการเดินทางเพื่อสุขภาพ แต่ข้อความที่ผู้มีอิทธิพลเหล่านี้ส่งมายังคงมีศักยภาพสูงในการเข้าถึงผู้ชมในวงกว้างเกินกว่าที่จะวัดได้เนื่องจากความเป็นไปได้ที่ผู้คนจะส่งต่อข้อมูล การร่วมมือกับผู้มีอิทธิพลต่อคนไข้ที่เชื่อถือได้จริงและมีส่วนร่วมเป็นกลยุทธ์ที่พิสูจน์แล้วว่าสามารถลดช่องว่างความไว้วางใจและเผยแพร่ข้อความของแบรนด์ในรูปแบบที่ขับเคลื่อนการดำเนินการ

แบรนด์ยาไม่มีอะไรจะเสียและทุกสิ่งที่จะได้รับจากการสร้างความสัมพันธ์และสร้างความร่วมมือกับผู้มีอิทธิพลต่อคนไข้ หากคุณคิดว่าวิธีการเหล่านี้เหมาะสำหรับแบรนด์ของคุณและคุณพร้อมที่จะก้าวไปสู่การมีส่วนร่วมที่ขับเคลื่อนด้วยผลลัพธ์และมีความหมายกับชุมชนผู้ป่วย คลิกที่นี่เพื่อติดต่อกับทีมงานของเรา!

ผู้นำผู้ป่วย 10 คนที่จะเชื่อมต่อด้วยในช่วงเดือนแห่งการให้ความรู้ MS

Multiple Sclerosis (MS) Awareness Month อาจได้รับการยอมรับในช่วงเดือนมีนาคม แต่ต้องขอบคุณผู้นำผู้ป่วย MS การค้นหาการสนับสนุนสร้างความตระหนักและการได้รับการศึกษาเกิดขึ้นตลอดทั้งปี

เนื่องจากการสนับสนุนไม่ได้หยุดลงเมื่อคุณอยู่กับสภาวะแพ้ภูมิตัวเองที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตประจำวันของคุณ

และไม่ว่าคุณจะมีประสบการณ์ส่วนตัวเกี่ยวกับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมเราทุกคนสามารถมีส่วนร่วมในการยกระดับและยืนหยัดเคียงข้างชุมชน MS ได้ต่อไป นั่นเป็นเหตุผลที่เราขอเชิญชวนให้คุณมาทำความรู้จักกับผู้นำผู้ป่วยที่ทรงพลังสองสามคนที่สนับสนุนภาวะนี้

บุคคลเหล่านี้แสดงให้ผู้ป่วย MS ทุกคนเห็นว่าการวินิจฉัยของคุณไม่ได้กำหนดคุณคุณยังสามารถใช้ชีวิตอย่างเต็มที่แม้จะมีอาการเรื้อรังและการค้นหาชุมชนที่เข้าใจว่าคุณสามารถเปลี่ยนเส้นทางสุขภาพทั้งหมดของคุณได้

คุณพร้อมที่จะรักษาโมเมนตัมต่อไปหรือไม่?

นี่คือผู้นำผู้ป่วย 10 คนที่คุณควรติดต่อด้วยในวันนี้:

Trishna Bharadia

Trishna เป็นผู้นำผู้ป่วย MS ที่มุ่งเน้นการทำงานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลายกลุ่มเพื่อให้ได้ยินเสียงของผู้ป่วยดังขึ้นแข็งแกร่งขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นตลอดการเดินทางด้านการดูแลสุขภาพ ในฐานะผู้ชนะรางวัล WEGO Health Awards Healthcare Collaborator ปี 2021 Trishna เป็นข้อพิสูจน์ว่าเสียงและคุณค่าของผู้ป่วยมีพลังในการทำงานร่วมกันของผู้ป่วย เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของ Trishna ที่นี่

Devin Garlit

ประสบการณ์ของ Devin กับ MS เริ่มตั้งแต่ยังเด็กโดยดูแลปู่ของเขาที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการนี้ เมื่ออายุ 21 ปี Devin พบว่าตัวเองอยู่ในบทบาทของผู้ป่วยในขณะที่เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Multiple Sclerosis ตอนนี้ Devin มุ่งมั่นที่จะแบ่งปันประสบการณ์ชีวิตของเขาและสนับสนุนผู้ที่ต้องเผชิญกับการวินิจฉัยโรค เขากล่าวว่า“ เป้าหมายของฉันคือการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับโรคนี้เสมอ แต่เพื่อให้ผู้ที่ทุกข์ทรมานเข้าใจด้วยว่ามีใครอีกคนที่เข้าใจพวกเขาเพื่อแสดงให้พวกเขาเห็นว่าพวกเขาไม่ได้อยู่คนเดียว” เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับงานสนับสนุนของ Devin ที่นี่

Ritu K.

ในฐานะผู้ป่วย MS เอง Ritu รู้ถึงความสำคัญของการได้รับและทำความเข้าใจข้อมูลที่อาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อประสบการณ์ MS Ritu เป็นโฮสต์ของพอดคาสต์ 10 นาทีสำหรับ MSซึ่งเธอได้พบปะกับผู้เชี่ยวชาญ MS และนักรบเพื่อสร้างความตระหนักแบ่งปันความรู้และขยายเรื่องราวที่ไม่เคยได้ยินมาก่อนของผู้ที่ต่อสู้กับ MS ทั่วโลก เธอยังเป็นผู้ก่อตั้ง MultipleSclerosis. การรับรู้ซึ่งเป็นชุมชนที่อุทิศตนเพื่อการให้ความรู้และยกระดับนักรบ MS และผู้ดูแล ติดตาม Ritu และผลกระทบ MS ของเธอบน Instagram

ราเชลคาร์สัน

เมื่อได้รับการวินิจฉัยเมื่อหนึ่งปีที่แล้ว Rachel กำลังประสบกับความท้าทายและบทเรียนโดยตรงจากการนำทางในการวินิจฉัย MS ใหม่ อย่างไรก็ตามเรื่องนี้เธอค้นพบพลังของเธอและเฉลิมฉลองชัยชนะไปพร้อมกัน – สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญของชุมชนและแสวงหาการสนับสนุนเป็นส่วนหนึ่งของแผนการรักษาใด ๆ เธอเล่าว่า“ โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมอาจเป็นความท้าทายอย่างยิ่ง วันหนึ่งคุณสามารถรู้สึกเข้มแข็งและยืดหยุ่นได้ แต่ในวันถัดไปคุณรู้สึกหมดหนทางและโดดเดี่ยว ในวันนี้การได้รับแรงผลักดันเพิ่มเติมหรือการสนับสนุนจากผู้อื่นเช่นเดียวกับที่คุณสามารถสร้างความแตกต่างได้ทั้งหมด” ติดตามข่าวสารเกี่ยวกับการเดินทางของ Rachel

Cathy Chester

ผู้ได้รับรางวัล WEGO Health Awards Lifetime Achievement นี้ได้ให้การสนับสนุนชุมชน MS มานานกว่า 30 ปี! เธอเป็นแบบอย่างที่แท้จริงในการเป็นผู้นำที่อดทนและเป็นคนที่เราแนะนำให้ผู้นำผู้ป่วยรายใหม่ปฏิบัติตาม เธอเล่าว่า“ ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมในปี 1986 ไม่มียาหรืออินเทอร์เน็ตที่ผ่านการรับรอง ฉันกลัวและโกรธ หมอบอกให้ฉันกลับบ้านพักผ่อนและโทรหาถ้าฉันมีอาการวูบวาบ นั่นคือตอนที่ฉันตระหนักว่าเป้าหมายในชีวิตของฉันคือการช่วยให้ผู้อื่นที่มี MS รู้สึกโดดเดี่ยวและหวาดกลัวน้อยลงโดยการเสริมสร้างศักยภาพให้ความรู้และสร้างแรงบันดาลใจให้พวกเขาใช้ชีวิตในเชิงบวกด้วยความสามารถของพวกเขา” ความมุ่งมั่นของ Cathy ในการปรับปรุงประสบการณ์ของผู้ป่วยเป็นสิ่งที่ชัดเจนและความมุ่งมั่นของเธอในการเปลี่ยนแปลงการดูแลสุขภาพเป็นที่ประจักษ์ในทุกแง่มุมของการสนับสนุนของเธอ ค้นพบผลกระทบของ Cathy ที่นี่.

จอฟฟรีย์ฮิลล์

Goeffrey เป็นผู้นำผู้ป่วย MS ที่ปรับสมดุลสุขภาพของตัวเองกับความต้องการของลูก ๆ เขาและภรรยาของเขาให้คำมั่นสัญญาที่จะเลี้ยงดูเด็กที่เปราะบางทางการแพทย์ซึ่งต่อมาพวกเขารับเลี้ยงบุตรบุญธรรม ในฐานะที่เป็นคนนำทางทุกขั้นตอนของการเดินทางของผู้ป่วยเขาตระหนักถึงความสำคัญของการค้นหาทั้งข้อมูลที่ถูกต้องและความหวังในวันที่ยากลำบากที่สุด เขากล่าวว่า“ สำหรับการทดลองทางการแพทย์ทั้งหมดของเราเราเป็นครอบครัวที่โชคดีมากและบางครั้งถนนก็เป็นหลุมเป็นบ่อสวยงาม” เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Geoffrey และครอบครัวของเขา

Kevin Hoegler

เควินเป็นนักวิ่งพิเศษที่พิสูจน์ว่าการวินิจฉัย MS ไม่ได้กำหนดเขาหรือทำให้เขาช้าลง ขณะนี้เขากำลังระดมทุนเพื่อสนับสนุนผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก MS และกำลังพยายามหาเงิน 10,000 เหรียญโดยวิ่ง 110 ไมล์ใน 24 ชั่วโมง! เขาปฏิบัติภารกิจเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับสภาพและเตือนผู้ป่วย MS คนอื่น ๆ ว่าพวกเขายังสามารถเคลื่อนไหวร่างกายและมีสุขภาพที่ดีได้แม้จะได้รับการวินิจฉัยแล้วก็ตาม ติดตามการระดมทุนของ Kevin

Tasha McCormack

Tasha เป็นผู้นำผู้ป่วย MS และผู้สร้างไฟล์ บล็อกที่ไม่กลัวอย่างเรื้อรัง – ซึ่งยินดีต้อนรับผู้หญิงทุกคนที่เลือกความกล้าหาญในการเผชิญกับความเจ็บป่วยเรื้อรังและ / หรือความทุกข์ยาก ชุมชนของ Tasha มุ่งเน้นไปที่การแบ่งปันทรัพยากรประสบการณ์และการสนับสนุนซึ่งกันและกัน – เตือนนักรบให้เข้มแข็งสวยงามและเหนือสิ่งอื่นใดคือไม่หวั่นเกรง อย่าลืมเพิ่ม MS Warrior นี้ในฟีดโซเชียลของคุณ!

คริสตัลเบโดยา

Crystal เป็นนักรบ MS และผู้นำที่อดทนซึ่งเล่าถึงสิ่งที่เป็นอยู่ร่วมกับ MS มาตั้งแต่เด็กผ่านแพลตฟอร์ม Instagram และ Youtube ของเธอ เธอโชว์ผลงานการอัพดาวน์และอื่น ๆ อีกมากมายในระหว่างนั้น โพสต์ที่ยกระดับและสร้างแรงบันดาลใจ แต่ตรงไปตรงมาของเธอช่วยเตือนผู้ป่วยว่ายังมีอะไรให้เฉลิมฉลองอีกมากแม้ว่าจะมีความท้าทายในเงื่อนไขนี้ก็ตาม ติดตามการเดินทาง MS ของ Crystal

คาร์ลอสคารีมวินด์แฮม

Carlos Kareem Windham เป็นนักรบ MS ศิลปินและผู้จัดงานที่ใช้เวลาส่วนที่ดีกว่าในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาในการแสดงเพื่อผู้ชมและพูดคุยกับนักเรียนครูและผู้จัดในเวทีและในห้องเรียนทั่วโลก ไม่ว่าจะเป็นการเล่าเรื่องเนื้อเพลงหรือการแสดงตลกผลงานของ Carlos มุ่งเน้นไปที่ความสัมพันธ์ระหว่างเชื้อชาติชนชั้นและเพศในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ เมื่อพูดถึงความเจ็บป่วยเรื้อรังเขาแนะนำให้คนอื่น ๆ ให้อารมณ์ขันไม่เช่นนั้นมันก็ไม่สนุกเลย! เชื่อมต่อกับ Carlos บน Instagram

WEGO Health ร่วมมือกับ # แชท เพื่อย้อนกลับไปดู #MSAwarenessMonth และสำรวจว่าเราจะสร้างการรับรู้ต่อไปได้อย่างไรแม้หลังจากวันที่ 30 มีนาคมไปแล้ว มาร่วมกันเป็นชุมชนเพื่อระดมความคิดว่าเราจะรักษาโมเมนตัมตลอดทั้งปีได้อย่างไร! เพิ่มข้อมูลของคุณโดยเข้าร่วม #ChatMS บน Twitter ในวันจันทร์ที่ 29 มีนาคมเวลา 19.00 น. ET

ผู้หญิงของ WEGO Health

วันนี้เป็นวันสตรีสากลดังนั้นฉันจึงตัดสินใจที่จะดูว่าจริงๆแล้วมันหมายถึงอะไร ฉันใช้เวลาประมาณ 60 วินาทีในการค้นหาโดย Google เมื่อฉันเห็นหนึ่งในคำค้นหาที่โหลดไว้ล่วงหน้า:

“ ทำไมเราถึงต้องการวันสตรีสากล”

SMH.

แน่นอนว่า Google ตอบอย่างตรงไปตรงมาโดยอ้างแหล่งที่มา BigIssue.com ที่คลุมเครือ แต่ตรงประเด็น:“ ทุกๆปีวันที่ 8 มีนาคมทั่วโลกจะถูกกำหนดให้เป็นวันสตรีสากล ถึงเวลาที่ต้องจดจำนักเทรลเบลเซอร์หญิงเพื่อปลุกปั่นการเปลี่ยนแปลงทางการเมืองเชื่อมโยงกับประวัติศาสตร์ของผู้หญิงและดำเนินการเพื่อความเท่าเทียมกันทางเพศ …ในปี 2564 วันสตรีสากลเป็นสิ่งจำเป็นอย่างยิ่ง”

แน่นอนว่าเราไม่ควรต้องการวันสตรีสากลมากไปกว่าที่ควรจะต้องพูดถึงชีวิตคนดำ ความเท่าเทียมทางเพศและความยุติธรรมทางเชื้อชาติควรฝังแน่นอยู่ในโลกในตอนนี้

แต่อย่างที่ BigIssue บอกเราว่าวันสตรีสากลยังคงเป็นที่ต้องการอย่างยิ่ง และที่ WEGO Health เราพยายามทุกวันเพื่อแสดงให้โลกเห็นว่าผู้หญิงเป็นผู้นำแบบอย่างผู้บุกเบิกและเท่าเทียมกับผู้ชายทุกคน สมาชิกสามในสี่คนของทีมผู้นำฝ่ายบริหารของเราเป็นผู้หญิง (ฉันเป็นคนที่สี่) และฉันขอท้าให้ทุกคนค้นหากลุ่มผู้เชี่ยวชาญที่มีความสามารถมากกว่า 80% ของทีมงานเต็มเวลาของเราเป็นผู้หญิงและวัฒนธรรมของ บริษัท ของเราแข็งแกร่งมากเราจึงได้รับเลือกให้เป็น MM + M Best Place to Work ในปีนี้

ความสำเร็จของ WEGO Health ซึ่งขับเคลื่อนโดยผู้หญิงที่ประสบความสำเร็จ (และผู้ชายที่รู้ดีว่าพวกเธอเท่าเทียมกัน) ยังเป็นภาพสะท้อนของเครือข่ายที่สร้างแรงบันดาลใจของเราที่มีผู้นำผู้ป่วยกว่า 100,000 คน สมาชิกของเราเป็นผู้สนับสนุนผู้ทำงานร่วมกันและผู้มีอิทธิพลช่วยเหลือผู้อื่นให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้และจากการประเมินครั้งล่าสุดสมาชิกประมาณ 75% ของเราเป็นผู้หญิง เป็นเรื่องน่าประหลาดใจจริง ๆ หรือที่ผู้หญิงจำนวนมากจะใช้แรงผลักดันส่วนตัวและความหลงใหลในการช่วยเหลือผู้อื่นอย่างไม่เห็นแก่ตัวแม้ในขณะที่พวกเขาต่อสู้กับโรคร้ายแรงบ่อยๆ?

ในวันสตรีสากลนี้ขอคารวะสตรี WEGO Health ทุกคน ร่วมกันแสดงพลังแห่งความเท่าเทียมที่แท้จริงให้โลกได้เห็นต่อไป

ผู้นำผู้ป่วย 9 คนที่คุณควรปฏิบัติตามวันโรคหายากนี้

โรคนี้ถือได้ว่าหายากเมื่อมีผลต่อคนน้อยกว่า 200,000 คน แต่ 1 ใน 20 คนจะเป็นโรคที่หายากในช่วงชีวิตของพวกเขา หลายคนที่เป็นโรคหายากมักไม่ได้รับการวินิจฉัยหรือวินิจฉัยผิดพลาดเป็นเวลาหลายปีบางครั้งอาจถึงหลายทศวรรษ และในที่สุดเมื่อแต่ละคนได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้องอาจเป็นเรื่องยากที่จะทราบว่าควรหันหน้าไปทางไหนเมื่อต้องให้ความรู้เรื่องโรคการดูแลทางการแพทย์หรือการหาทางช่วยเหลือ

นั่นคือจุดที่ผู้นำผู้ป่วยสร้างความแตกต่าง พวกเขาแบ่งปันทรัพยากรล่าสุดและข้อมูลเกี่ยวกับสภาพของพวกเขา พวกเขาทำงานร่วมกับองค์กรต่างๆเพื่อสร้างความตระหนักและขับเคลื่อนการวิจัยไปข้างหน้า พวกเขาถ่ายทอดภูมิปัญญาที่ได้รับจากประสบการณ์การใช้ชีวิตมาหลายปี และพวกเขาทำงานเพื่อส่งเสริมชุมชนผู้ป่วย – ตอบ DM 100 ครั้งต่อสัปดาห์นำกลุ่มสนับสนุนหรือเพียงแค่แบ่งปันเรื่องราวของพวกเขาเพื่อให้คนอื่นรู้สึกโดดเดี่ยวน้อยลง

บุคคลเหล่านี้มีภารกิจอย่างแท้จริงที่จะทำให้การเดินทางของผู้ป่วยดีขึ้นในทุกขั้นตอน

เพื่อเป็นเกียรติแก่วันโรคหายากโลกปี 2021 WEGO Health ต้องการให้ความสำคัญกับผู้นำผู้ป่วยโรคหายากที่สร้างผลกระทบอย่างมากต่อชีวิตของผู้ป่วยรายอื่น เนื่องจากในขณะที่การสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคหายากกว่า 7,000 โรคที่เป็นที่รู้จักนั้นสำคัญพอ ๆ กัน แต่ก็สำคัญพอ ๆ กันที่จะต้องรู้จักผู้คนที่อาศัยอยู่ร่วมกับพวกเขา

นี่คือผู้นำผู้ป่วย 9 คนที่คุณควรทำความรู้จัก:

โทมัสหัวหน้าผู้ป่วย Multiple Myeloma (MM)

โทมัสใช้เวลาแปดเดือนในการได้รับการวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมลูกหมากอย่างเป็นทางการ ตลอดระยะเวลาการเดินทาง 15 ปีเขาได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด 3 ครั้งและเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกหลายครั้ง ในขณะที่อาการกำเริบอีกครั้งในปีนี้เขายังคงเป็นเสาหลักแห่งความหวังสำหรับผู้ป่วย MM คนอื่น ๆ ซึ่งเป็นผู้นำกลุ่มสนับสนุนและแบ่งปันเรื่องราวของเขาอย่างกว้างขวางผ่านโซเชียลมีเดียสิ่งพิมพ์และแม้แต่สารคดี

เขาต้องการให้ทุกคนในชุมชน MM รู้ว่า“ เป็นเรื่องปกติที่จะต้องผ่านขั้นตอนของการได้ยินเกี่ยวกับการได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น multiple myeloma อย่าลืมใช้ชีวิตให้เต็มที่และทะนุถนอมในแต่ละวัน”

ติดตาม Thomas ต่อไป อินสตาแกรม.

Ruchi, ผู้นำผู้ป่วย Eosinophilic Esophagitis (EOE)

โดยการค้า Ruchi เป็นนักพยาธิวิทยาด้านการพูดที่ทำงานในโรงพยาบาลเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยรายอื่นสื่อสารกินและกลืนได้อย่างปลอดภัย เมื่อเธอไม่ได้ทำงานคุณจะพบกับความคิดสร้างสรรค์ที่อบอวลไปด้วยการทำอาหารในครัวและรวบรวมสูตรอาหารและการผจญภัยของเธอไว้ในบล็อกของเธอ ฤดูร้อนที่ผ่านมา Ruchi ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค EOE และตอนนี้กำลังใช้แพลตฟอร์มของเธอเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยรายอื่นยอมรับและใช้ชีวิตอย่างเต็มที่ (และยังคงเพลิดเพลินกับอาหารที่ดี!) แม้จะได้รับการวินิจฉัย

นี่คือสิ่งที่ Ruchi ต้องการให้ผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย EOE ทราบ:“ คุณไม่ได้อยู่คนเดียว! ต้องขอบคุณอินเทอร์เน็ตทำให้สามารถค้นหาฟอรัมและชุมชนของผู้คนที่กำลังเผชิญกับสิ่งที่คุณเป็นได้มากกว่าที่เคย ค้นหาแพทย์ที่มีประสบการณ์มากมายเกี่ยวกับโรคของคุณรับฟังคุณและทำให้คุณรู้สึกได้ยินและเข้าใจ – คุณสามารถเลือกซื้อสิ่งที่เหมาะสมถามคำถามและสนับสนุนตัวคุณเองและสิ่งที่คุณต้องการ!”

ติดตาม Ruchi บนอินสตาแกรม

Nancy, Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) ผู้นำผู้ป่วย


แนนซี่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค FOP เมื่ออายุ 5 ขวบและไม่รู้จักใครอีกเลยกับ FOP จนกระทั่งเธอได้เป็นเพื่อนกับ Jeannie Peeper ในช่วงอายุ 20 ปี การสนทนาของพวกเขาทำให้พวกเขาตระหนักถึงความจำเป็นของกลุ่ม“ ดังนั้นคนอื่น ๆ ที่มี FOP จึงไม่จำเป็นต้องแยกตัวออกไปและเพื่อให้เราแบ่งปันความคิดความหวังและความฝัน”

แนนซี่เป็นหนึ่งในสมาชิกผู้ก่อตั้งของ International Fibrodysplasia Association (IFOPA) ซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี 2531 เธอยังคงให้การสนับสนุนและแบ่งปันความรู้อย่างกว้างขวางเกี่ยวกับวิธีรับมือและปรับตัวให้เข้ากับความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับ FOP ในชีวิตประจำวัน ปัจจุบันเธออาศัยอยู่ทางตอนเหนือของมิชิแกนกับเพื่อนร่วมบ้านที่มีขนยาว Ollie

แนนซี่กล่าวว่า“ ความหวังของฉันสำหรับชุมชนของเราคือเราสามารถเรียนรู้ให้กำลังใจและสร้างแรงบันดาลใจให้กันและกันอย่างสุดความสามารถต่อไป”

ติดตามองค์กรของ Nancy, IFOPA, บนอินสตาแกรม

Morgan, Myasthenia Gravis (MG) ผู้นำผู้ป่วย

มอร์แกนไม่เคยเดาเลยว่าเธอจะต้องอยู่กับโรคแพ้ภูมิตัวเองที่หายาก (โดยเฉพาะคนที่มีชื่อย่อเดียวกับชื่อของเธอเอง!) เธอเกือบห้าปีหลังการวินิจฉัยและใช้เสียงของเธอในการสนับสนุนตัวเองและชุมชนของเธอผ่านแบรนด์ของเธอจะเป็น

ภารกิจของเธอคือการเป็นคนที่เธอต้องการเมื่อเธอถูกบอกว่าชีวิตของเธอจะไม่เหมือนเดิมและเพื่อช่วยคนต่อไปที่ได้รับการวินิจฉัยในการเดินทางของพวกเขา เธอเล่าว่า“ คนรุ่นต่อไปจะได้รู้ว่ามีใครเหมือนพวกเขาอีกบ้างที่มีหรือกำลังจะผ่านสิ่งเดียวกันและใช้ชีวิตอย่างเต็มที่ ไม่ว่าจะเจ็บป่วยอะไรก็ไม่ได้อยู่คนเดียว เราเป็นของหายาก แต่เราเป็นของจริงและคุณก็สามารถ ‘ใช้ชีวิตที่ผิดกฎหมายได้เช่นกัน’”

ติดตาม Morgan บนอินสตาแกรม

Joe หัวหน้าผู้ป่วย Amyloidosis

มกราคม 2564 เป็นวันครบรอบ 1 ปีของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดของโจ ครูสอนคณิตศาสตร์ในโรงเรียนมัธยมโดยการค้าเขาใช้เวลาวันละ “ห้านาที” เพื่อให้ความรู้แก่ผู้อื่นเกี่ยวกับประสบการณ์ของเขา

โจต้องการให้ทั้งผู้ป่วยและการดูแลสุขภาพเรียนรู้จากการเดินทางที่ท้าทายของเขาโดยมุ่งหวังที่จะแจ้งให้ผู้อื่นทราบเกี่ยวกับแนวทางสุขภาพที่สมบูรณ์ซึ่งรวมถึงการรักษาที่เพียงพอการออกกำลังกายและระบบสนับสนุนที่แข็งแกร่ง

ความหวังของเขาสำหรับวันโรคหายากคือดังที่เขากล่าวว่า“ การส่งเสริมการรับรู้และการสนับสนุนสำหรับโรคต่างๆที่ต้องการความเข้าใจที่กว้างขึ้นการวิจัยการระดมทุนและการศึกษา ในฐานะผู้ป่วยโรคอะไมลอยโดซิสที่ได้รับการให้อภัยหลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดฉันตระหนักดีถึงความต้องการดังกล่าว”

ติดตามโจได้ที่ แพลตฟอร์ม WEGO Health

Ashley ผู้นำผู้ป่วยมะเร็งระบบประสาท

Ashley รู้สึกขอบคุณ PCP ที่นำเธอไปสู่การวินิจฉัยมะเร็งระบบประสาทในปี 2559 ในขณะที่เธอติดต่อกับผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นที่มีอาการนี้เธอจึงตระหนักว่าการมีทีมดูแลทางการแพทย์ที่เต็มใจค้นหาคำตอบไม่ใช่ประสบการณ์ทั่วไป

ห้าปีต่อมาแอชลีย์ยังคงแบ่งปันเรื่องราวของเธอสร้างความตระหนักและสนับสนุนชุมชนของเธอเพื่อช่วยเหลือผู้อื่นในการเดินทางด้วยโรคมะเร็งระบบประสาทของพวกเขาเอง

คำแนะนำของเธอสำหรับผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งระบบประสาท:“ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาในพื้นที่ของคุณเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการดูแลบำรุงรักษา แต่คุณต้องการผู้เชี่ยวชาญเพื่อพัฒนาแผนการรักษาของคุณ เตรียมพร้อมที่จะเดินทางพวกเราส่วนใหญ่ไม่ได้โชคดีพอที่จะมีหนึ่งในสถานที่ที่เราอาศัยอยู่ ฟังร่างกายของคุณและรู้ว่าเมื่อใดควรชะลอตัวลง เพียงเพราะคุณดูไม่ป่วยไม่ได้หมายความว่าคุณจะไม่รู้สึก”

ติดตาม Ashley บนอินสตาแกรม

Sean Albright หัวหน้าผู้ป่วย Porphyria

ฌอนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค porphyria ในปีพ. ศ. เมื่อได้เรียนรู้เพิ่มเติมฌอนก็เริ่มกระจายการรับรู้ในรูปแบบที่รู้สึกเข้าถึงผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าเช่นตัวเขาเองได้มากขึ้น งานสนับสนุนของเขารวมถึงการเป็นสมาชิกของ มูลนิธิ American Porphyria รวมทั้งใช้ความหลงใหลในการขับรถแข่งระดับมืออาชีพเพื่อระดมทุนเพื่อการวิจัย

ตอนนี้ฌอนอายุ 30 ปีและในขณะที่เขายังคงรับมือกับอาการพอร์ไฟเรียเป็นประจำการเดินทางของเขาทำให้เขารู้ว่าเขาไม่ได้อยู่คนเดียว – มีการสนับสนุนอยู่ที่นั่น เขากล่าวว่า“ คำแนะนำที่ดีที่สุดที่ฉันสามารถให้กับใครก็ได้ที่มีหรือรู้จักคนที่มีพอร์ไฟเรียคือการใช้มันวันต่อวันและมีคนคอยสนับสนุนคุณ เงื่อนไขนี้ไม่ได้หมายความว่าคุณต้องล้มเลิกความฝัน”

ติดตาม Shawn บนทวิตเตอร์.

มาร์เลย์ผู้นำผู้ป่วยภาวะติดเชื้อในช่องปากของ Septo Optic Dysphasia

Marley เป็นเด็กชายวัย 8 ขวบที่อาศัยอยู่กับอาการ dysphasia เกี่ยวกับสายตาผิดปกติสมองพิการออทิสติกการขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตและรอยยิ้มที่ใหญ่ที่สุด! พ่อแม่ของเขาไม่เพียง แต่เป็นผู้สนับสนุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของเขาเท่านั้น แต่ยังเป็นผู้สนับสนุนคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่ด้วยหรือดูแลคนที่เป็นโรคหายากอีกด้วย

แม่ของมาร์ลีย์กล่าวว่า“ ไม่มีความสุขใดมากไปกว่าการสนับสนุนลูกพิเศษของคุณและเฝ้าดูพวกเขาสร้างปาฏิหาริย์”

ครอบครัวบันทึกเรื่องราวการเดินทางของ Marley บนโซเชียลมีเดียโดยมีจุดประสงค์เพื่อสร้างความตระหนักและเสริมสร้างความเข้าใจ พวกเขาพบว่าดนตรีบำบัดเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการดูแลโดยรวมของ Marley และแบ่งปันความรักในเพลงที่ติดหูกับคนอื่น ๆ ที่อาจสนใจที่จะผสมผสานการบำบัดประเภทนี้เข้ากับแผนการดูแลของตนเองหรือคนที่คุณรัก

ติดตาม Marley และครอบครัวของเขาต่อไป บนอินสตาแกรม

Erick หัวหน้าผู้ป่วย Acromegaly

Erick แบกเป้ผ่านประเทศไทยในปี 2018 เมื่อเขาป่วยเป็นโรคหลอดเลือดสมอง ในสัปดาห์เดียวกันนั้นเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกในสมองเช่นเดียวกับ Acromegaly และเขาได้รับการผ่าตัดทั้งหัวใจและสมอง แต่จิตวิญญาณของ Erick ยังคงมีอยู่และเขาใช้เรื่องราวของเขาเพื่อเตือนคนอื่น ๆ ให้ใช้ชีวิตอย่างเต็มที่และหาเวลาให้กับสิ่งที่ทำให้คุณมีความสุขซึ่งสำหรับเขาหมายถึงการตกปลามากมาย

เขาเล่าว่า“ การได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Acromegaly ไม่ได้หมายความว่าจะยอมแพ้กับความฝันของคุณ จำไว้ว่าคุณเป็นมากกว่าความเจ็บป่วยเรื้อรังของคุณ”

ติดตาม Erick บนอินสตาแกรม

เพื่อเป็นเกียรติแก่วันโรคหายากโลก WEGO Health ร่วมมือกับรายการ The Balancing Act ซึ่งได้รับรางวัลระดับประเทศเพื่อผลิตรายการ“ Rare at Heart, What Makes Us Tick” ผู้นำผู้ป่วย WEGO Health ที่โดดเด่นเป็นพิเศษ วิลเลียมแยงค์ ผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว 3 ครั้งวิทยากรของ TedX และผู้เข้ารอบสุดท้ายของ WEGO Health Awards พร้อมด้วยพอดคาสต์เสื้อผ้าของตัวเองผู้ติดตามกว่า 90,000 คนบน TikTok เคลลี่บาเรนด์ ผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วย Ataxia ของ Friedreich บล็อกเกอร์และผู้ใช้ YouTube ที่มีผู้ติดตาม TikTok มากกว่า 300,000 คน และ เทรวิสฟลอเรส นักรบโรคปอดเรื้อรังผู้รอดชีวิตจากการปลูกถ่ายปอดสามครั้งนักเคลื่อนไหวผู้ใจบุญนักพูดสร้างแรงบันดาลใจนักแสดงและผู้เขียนหนังสือเด็ก

พลาดการถ่ายทอดสดรอบปฐมทัศน์? สตรีมตอนนี้เลย!

เสียงผู้ป่วยที่หายากเชื่อมต่อคุณกับนักวิจัยที่กำลังพัฒนาผลิตภัณฑ์และบริการที่มีศักยภาพในการรองรับความต้องการของชุมชนของคุณ ในฐานะผู้นำด้านผู้ป่วยคุณมีโอกาสแบ่งปันข้อมูลเชิงลึกและข้อเสนอแนะที่มีค่าของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ผลิตขึ้นเพื่อผู้ป่วยสร้างขึ้นโดยคำนึงถึงผู้ป่วยเป็นหลัก! สำหรับทุกการศึกษาที่คุณเข้าร่วมคุณจะได้รับ $ 100 ต่อชั่วโมง สนใจเข้าร่วม? คลิกที่นี่ และคุณจะได้รับบัตรของขวัญมูลค่า $ 5 สำหรับการสมัคร

ผู้นำผู้ป่วย + การสนทนาผู้นำทางความคิดตอนที่ 1: สถานะของการสนับสนุนผู้ป่วย

MarlaJan Wexler เป็นผู้นำในกลุ่มผู้นำผู้ป่วยแบ่งปันเรื่องราวผู้รอดชีวิตที่แท้จริงและมักจะดูหมิ่นอย่างสนุกสนาน โชค Fupus. ในคำพูดของเธอ Luck Fupus เป็นเรื่องเกี่ยวกับ“ เด็กผู้หญิงพยาบาลคนไข้ซูเปอร์ฮีโร่นอกเวลา…เรื่องเล่าเกี่ยวกับชีวิตของโรคลูปัสโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดนมปลอมและเครื่องทำทารกที่ไม่ได้รับคำสั่ง” เรานึกไม่ถึงว่าจะมีใครดีกว่าที่จะเริ่มการสัมภาษณ์ผู้นำทางความคิดของ WEGO Health ซึ่งผู้นำผู้ป่วยระดับสูงจะสัมภาษณ์ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรม

บทสัมภาษณ์ผู้นำความคิดครั้งแรกของ MarlaJan เป็นผู้ก่อตั้งและซีอีโอของ WEGO Health แจ็คบาร์เร็ตต์โดยคำนึงถึงผลกระทบของการแพร่ระบาดของผู้นำผู้ป่วยและวิวัฒนาการของการสนับสนุนผู้ป่วย

หากคุณเป็นผู้นำผู้ป่วยที่มีแนวคิดในการสัมภาษณ์ผู้นำทางความคิดหรือผู้นำทางความคิดพร้อมที่จะรับฟัง แจ้งให้เราทราบที่นี่.

MarlaJan: การระบาดใหญ่ส่งผลต่อกระบวนการยึดผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางและการมีส่วนร่วมอย่างไร?

แจ็ค: ในบางกรณีการปิดสำนักงาน HCP เพื่อเยี่ยมชมตัวแทนอย่างระบาดใหญ่ช่วยให้อุตสาหกรรมกลับมาสนใจผู้ป่วยโดยทั่วไป ที่ WEGO Health เราเห็น บริษัท ที่สร้างสรรค์กำลังคิดอย่างหนักว่าจะช่วยให้ผู้ป่วยเปลี่ยนไปใช้การดูแลเสมือนได้อย่างไรซึ่งหมายถึงการทำงานร่วมกันมากขึ้นกับผู้นำชุมชนผู้ป่วยเพื่อทำความเข้าใจว่าการเดินทางนั้นมีลักษณะอย่างไร ฝันร้ายจากโรคระบาดเช่น“ การไปหาหมอเป็นเรื่องอันตราย” ทำให้ผู้ป่วย HCP และผู้จ่ายเงินเกิดความคิดสร้างสรรค์ร่วมกัน

MarlaJan: สิ่งนี้มีผลต่อการสนับสนุนผู้ป่วยอย่างไรในการสื่อสารกับ บริษัท ต่างๆหรือในการเข้าถึงผู้ให้บริการ / ยา / อุปกรณ์

แจ็ค: การกระแทกประตูในเหตุการณ์ด้วยตนเองได้รับบาดเจ็บจริงๆ องค์กรผู้ให้การสนับสนุนบางแห่งพึ่งพาการประชุมประจำปีหรือผู้ระดมทุนและโอกาสสำหรับผู้ป่วยในการใช้เวลาคุณภาพร่วมกับ บริษัท และผู้ให้บริการเป็นสิ่งล้ำค่า แต่ซับเงินได้ทำให้เกิดความเป็นประชาธิปไตยของเหตุการณ์มากมายที่ จำกัด ว่าใครสามารถเดินทางได้หรือใครสามารถจ่ายได้ – ตอนนี้ทุกคนอยู่ในสนามแข่งขันที่ทำงานจากที่บ้านและสำหรับผู้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยส่วนใหญ่นั่นคือสนามเหย้า ความได้เปรียบ.
ด้วยความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดภัยพิบัติระดับโลก WEGO Health ได้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมากใน บริษัท และผู้ให้บริการที่ใช้การประชุมทางเว็บเพื่อให้มีการสนทนาร่วมกันบ่อยขึ้นและทำงานร่วมกันมากขึ้นกับผู้มีอิทธิพลและผู้สนับสนุนผู้ป่วย การโฮสต์ผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วย 5 คนด้วยตนเองในแต่ละวันใช้เวลาหลายเดือนในการวางแผน การโฮสต์ห้าครั้งเดียวกันบน Zoom เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงสามารถเกิดขึ้นได้หกครั้งในช่วงเดือนนั้นโดยมีค่าใช้จ่ายเพียงเศษเสี้ยว

MarlaJan: เกิดอะไรขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเพื่อพัฒนาความพยายามในการสนับสนุนผู้ป่วย

แจ็ค: มีความเคลื่อนไหวเกิดขึ้นและฉันภูมิใจที่จะบอกว่า WEGO Health เป็นส่วนหนึ่งของมัน – เพื่อจัดกลุ่มผู้สนับสนุนผู้ป่วยในฐานะเพื่อนร่วมงานกับ HCP และอุตสาหกรรม เราจัดให้ผู้สนับสนุนผู้ป่วยร่วมโต๊ะเป็นผู้มีส่วนร่วมและหุ้นส่วนที่รับผิดชอบมากขึ้นกว่าเดิมโดยตระหนักถึงความเชี่ยวชาญของพวกเขาและให้ค่าตอบแทนสำหรับการทำงานจริง และ บริษัท ด้านการดูแลสุขภาพต่างมองเห็นผลกระทบที่แท้จริงของการทำงานเคียงข้างกันกับผู้ให้การสนับสนุนผู้ป่วย: การทดลองที่ออกแบบมาดีขึ้นทำให้เสร็จได้เร็วขึ้นปัญหาการเข้าถึงของผู้ป่วยได้รับการจัดการแม้กระทั่งการตลาดจะเป็นของจริงและมีประสิทธิภาพมากขึ้นด้วยความช่วยเหลือจากผู้มีอิทธิพลของผู้ป่วย นั่นหมายความว่าผู้ป่วยในฐานะเพื่อนไม่ใช่แฟชั่น เป็นวิธีใหม่

MarlaJan: บริษัท ใดบ้างที่ทำงานได้ดีในการมีปฏิสัมพันธ์กับองค์กรผู้ป่วยและอย่างไร

แจ็ค: WEGO Health ทำงานร่วมกับ บริษัท วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต – บริษัท ยา – และมีความแปรปรวนอย่างมาก มีสิ่งดีๆเกิดขึ้นมากมายดังนั้นนี่เป็นเพียงสองตัวอย่าง

ที่ GSK ทีมโรคลูปัสของพวกเขามีความมุ่งมั่นอย่างยิ่งต่อชุมชนผู้ป่วยนั้น พวกเขาทำงานร่วมกับ Patient Influencers เพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยลูปัสทั้งชีวิตไม่ใช่แค่ความสัมพันธ์กับยาเท่านั้น ทีม GSK ใช้เวลาพูดคุยกับ Patient Influencers และออกแบบโปรแกรมกับพวกเขาตัวอย่างที่โดดเด่นล่าสุดคือแคมเปญ #WhyITattoo เพื่อสร้างความตระหนักในโรคลูปัส
อัลนีแลมมีความโดดเด่นในด้านโรคหายาก ในฐานะเทคโนโลยีชีวภาพพวกเขาได้สร้างวัฒนธรรมที่มีผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางที่น่าทึ่งและช่วยส่งเสริมการสนับสนุนเกี่ยวกับพอร์ไฟเรียตัวอย่างเช่นสภาพที่ผู้ป่วยเพิ่งเริ่มต้นพบกันและกัน เมื่อเร็ว ๆ นี้ผู้บริหารระดับสูงของ Alnylam มาร่วมงานกับฉันและเขาเล่าเรื่องราวของพนักงานขายของพวกเขาที่ส่งยาให้กับผู้ป่วยที่ไม่สามารถออกจากบ้านได้ในช่วงที่มีการระบาดของโรคงานนั้นไม่มีที่ไหนอยู่ในแผนการชดเชยของพวกเขา แต่ในฐานะ บริษัท พวกเขาคิดถึงผู้ป่วยเป็นอันดับแรก

MarlaJan: ต้องทำอะไรเพื่อปรับปรุงความพยายามในการสนับสนุนผู้ป่วยทั้งในด้านองค์กรหรือด้าน บริษัท ด้านการดูแลสุขภาพ

แจ็ค: ฉันมักแนะนำให้ผู้สนับสนุนแบ่งปันเรื่องราวของพวกเขา – และคุณค่าของการทำงานร่วมกับพวกเขา ข้อมูลประจำตัวของคุณในการต่อสู้กับความเจ็บป่วยเรื้อรังและการเป็นผู้นำชุมชนของผู้ป่วยจะช่วยแก้ปัญหาที่แท้จริงให้กับคู่ของคุณได้อย่างไร อย่าถ่อมตัวเลย!
คำแนะนำที่สอดคล้องกันอย่างหนึ่งสำหรับ บริษัท ต่างๆที่เราได้ยินจากผู้นำผู้ป่วยด้านสุขภาพของ WEGO คือการหลีกเลี่ยงแนวทางการสนับสนุนของ wham-bam-thank-you-advocate หากคุณถามกลุ่มผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยว่าจะให้ความรู้แก่ชุมชนของตนได้ดีที่สุดอย่าเพิ่งรับคำตอบและอย่าโทรกลับ! บริษัท ที่ติดตามและบอกว่า“ เราทำสิ่งนี้กับสิ่งที่กลุ่มของคุณพูด” หรือแม้กระทั่ง“ เราทำเช่นนั้นไม่ได้เพราะถูกกฎหมาย แต่เราได้ยินคุณ” – บริษัท เหล่านั้นกำลังสร้างความไว้วางใจอย่างแท้จริง

MarlaJan: อธิบายช่วงเวลาที่ดีที่สุดที่คุณเคยสัมผัสกับการก้าวไปข้างหน้าในการสนับสนุน

แจ็ค: ฉันมีงานที่ดีที่สุดในโลกเพราะฉันได้รับแรงบันดาลใจจากผู้สนับสนุนผู้ป่วยทุกวัน มีผู้เปลี่ยนชีวิตบางคนเช่นการนำเสนอ WEGO Health Awards ที่ถ่ายทอดสดให้กับผู้นำผู้ป่วยชั้นนำ 16 คนตามที่เพื่อนร่วมงานและผู้พิพากษาในอุตสาหกรรมเลือกไว้ – ฉันชอบที่จะเห็นผู้ป่วยเป็นเหตุให้เข็มของเราอยู่ที่นี่ไม่ใช่แค่การสั่นไหว แต่ถูกฝังไว้เหมือนเครื่องวัดเสียงในคอนเสิร์ต Guns n ‘Roses เมื่อผู้นำเสนอในอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพชั้นนำไม่สามารถกลั้นน้ำตาแห่งความขอบคุณและชื่นชมในขณะที่พวกเขากอดผู้ชนะ “ นี่คือเหตุผลที่ฉันทำเช่นนี้ทำไมฉันถึงต้องดูแลสุขภาพ” พวกเขากล่าว

แต่ตอนนี้ – ช่วงเวลานี้ – เป็นช่วงเวลาที่ดีที่สุดสำหรับฉันเช่นกันเพราะ MarlaJan Wexler ผู้สนับสนุนผู้ป่วยที่มีอำนาจเป็นผู้นำในการสัมภาษณ์ครั้งนี้และคุณมีกำหนดจะเป็นหัวหน้าคณะกรรมการอุตสาหกรรมในหัวข้อนี้ สิบปีที่แล้วผู้ป่วยแม้แต่เข้าร่วมการประชุมอุตสาหกรรมก็ยัง“ ไม่เหมาะสม” เมื่อ 5 ปีก่อนฉันอาจจะต่อสู้เพื่อให้ MarlaJan ขึ้นสู่แผง; วันนี้คุณเป็นโมเดอเรเตอร์คุณเป็นผู้นำและก็อดแดมมิทที่ทำให้ปีของฉัน

At-Home Heroes: ฉลองเดือนแห่งการให้ความรู้ผู้ดูแลครอบครัวแห่งชาติ

ในขณะที่ปี 2020 ได้รับความเสียหายจากการประทับของ COVID-19 แต่ก็เป็นปีแห่งการปลุกเร้าผู้ที่อยู่แนวหน้าต่อสู้กับโรคระบาดร้ายแรงนี้ เราขอขอบคุณหน่วยกู้ภัยและผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์คนแรกในแบบที่เราไม่เคยมีมาก่อนโดยตระหนักถึงการเสียสละที่พวกเขาทำทุกวันเพื่อช่วยให้เราทุกคนมีสุขภาพที่ดีและดี คำสรรเสริญของ Essential Workers ถูกร้องอย่างถูกต้อง แต่มีกลุ่มคนกลุ่มหนึ่งที่สมควรได้รับรางวัลอันกล้าหาญโดยเฉพาะในปีนี้ซึ่งความเงียบและความโดดเดี่ยวทำให้อึกทึกและทำให้ท้อใจ: ผู้ดูแล

เดือนพฤศจิกายนเป็นเดือนแห่งการให้ความรู้ของผู้ดูแลครอบครัวแห่งชาติและ WEGO Health ต้องการสนับสนุนสาเหตุนี้และให้ความสำคัญกับผู้คนที่น่าทึ่งทุกคนที่สละตัวเองอย่างอิสระและไม่เห็นแก่ตัวเพื่อดูแลคนที่ตนรักที่เจ็บป่วยเรื้อรังหรือทุพพลภาพ พวกเขาเป็นฮีโร่ที่ซ่อนตัวอยู่ในสายตาธรรมดาทำให้ 110% ของสิ่งที่พวกเราส่วนใหญ่สามารถเข้าใจได้ในแต่ละวัน

เนื่องจากงานของพวกเขาทำในบ้านบุคคลภายนอกจำนวนมากจึงไม่ทราบถึงงานทั้งหมดที่จะไปสู่การเป็นผู้ดูแล เพื่อสนับสนุนเดือนแห่งการให้ความรู้ผู้ดูแลครอบครัวแห่งชาติ WEGO Health ได้สัมภาษณ์ผู้ดูแล 3 คนในสถานการณ์ที่หลากหลายโดยถามพวกเขาทุกอย่างตั้งแต่ส่วนที่ท้าทายและคุ้มค่าที่สุดในการเป็นผู้ดูแลและสิ่งหนึ่งที่สามารถสร้างความแตกต่างอย่างสิ้นเชิงในชีวิตของผู้ดูแล คำตอบของพวกเขาสร้างแรงบันดาลใจบางครั้งก็สนุกสนานและมีความเข้าใจอย่างลึกซึ้ง โปรดอนุญาตให้เราแนะนำตัวเองด้านล่างและอ่านเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความหมายของการเป็นผู้ดูแล

ถาม: บอกเราเล็กน้อยเกี่ยวกับตัวคุณในฐานะผู้ดูแล คุณดูแลใครพวกเขามีสภาพอย่างไรและคุณเป็นผู้ดูแลมานานแค่ไหน?

ชื่อของฉันคือ เคนเทย์เลอร์ฉันอายุ 49 ปีและอาศัยอยู่ในเมืองนอก Phoenix AZ ชื่อ Santan Valley ฉันเป็นผู้ดูแลบาร์บี้ภรรยาของฉัน (ใช่เราชื่อเคนและบาร์บี้) Barby ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่เรียกว่า RSD / CRPS แต่ถ้าคุณรู้ว่าระบบภูมิต้านทานทำงานอย่างไรคุณจะเข้าใจว่ามักจะมีการวินิจฉัยมากกว่า 1 ครั้ง Barby ได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะอื่น ๆ เช่น gastroparesis ลำไส้ขาดเลือดและอื่น ๆ ตอนนี้ฉันเป็นผู้ดูแลมานานกว่า 15 ปีแล้ว

ชื่อของฉันคือ เธอโคล. ฉันเป็นแม่ของลูกสาวฝาแฝด คนหนึ่งเป็นโรคเคียวเซลล์และโรคเบาหวานประเภทหนึ่ง ลูกสาวของฉันอายุ 12 ปีดังนั้นฉันจึงดูแลความต้องการของเธอมา 12 ปี ในฐานะผู้ดูแลฉันต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ามื้ออาหารของเธอมีคุณค่าทางโภชนาการเธอทานยาทุกวันพบทีมแพทย์เป็นประจำและร่วมกันตรวจสอบสัญญาณจากร่างกายของเธอว่าเธอรู้สึกอย่างไร

ชื่อของฉันคือ Regina Paris และฉันเป็นผู้ดูแลทั้งแม่และพ่อของฉัน พ่อของฉันเป็นโรคหลอดเลือดสมองเมื่อฉันอายุ 13 ปีและนั่นทำให้ฉันเป็นมากกว่าลูกสาว ฉันมีส่วนร่วมในการฟื้นฟูและการฟื้นตัวของเขา เมื่อไม่นานมานี้ฉันเป็นผู้ดูแลแม่ของฉันที่มีภาวะสมองเสื่อมพาร์กินสันและลิววี่ ฉันจะบอกว่าอย่างน้อย 15 ปีของการดูแลระหว่างคนทั้งสอง

ถาม: อะไรคือส่วนที่ท้าทายที่สุดในการเป็นผู้ดูแลและอะไรคือส่วนที่คุ้มค่าที่สุด?

เคน: ส่วนที่ท้าทายที่สุดคือการรู้ว่าคุณไม่มีคำตอบทั้งหมด ในตอนแรกฉันรู้สึกหมดหนทางที่รู้ว่าฉันไม่สามารถทำอะไรเพื่อหยุดยั้งหรือลดความเจ็บปวดจากไฟไหม้ที่เธอกำลังประสบได้

ชัยชนะเล็ก ๆ ทั้งหมดเป็นรางวัล ชัยชนะมากมายเหล่านี้มาจากการค้นคว้าและเรียนรู้จากผู้ดูแลผู้ป่วยและผู้ให้บริการรายอื่น จากการรักษาที่ล้มเหลวเราค้นคว้าด้วยตัวเองและค้นพบเส้นทางของเราเองในการบรรเทาทุกข์ คนส่วนใหญ่สับสนกับวิธีการรักษา แต่ก็ไม่เป็นเช่นนั้น เราได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องและได้ค้นพบขอบเขตใหม่เพื่อให้อยู่ในสถานะของการให้อภัยให้ได้มากที่สุด มีวันที่เลวร้ายมากมาย แต่วันนี้ก็มีหลายวันเช่นกัน

เรจิน่า: ส่วนที่ท้าทายที่สุดของการดูแลคือฉันอยู่ห่างไกล ฉันไม่ได้อาศัยอยู่ในพื้นที่และต้องพึ่งพาผู้ดูแลและเทคโนโลยีเช่นกล้องรังเพื่อช่วยฉันเลี้ยงดูแม่ของฉัน ส่วนที่คุ้มค่าที่สุดคือการได้เห็นแม่ของฉันใช้ชีวิตอย่างอิสระที่บ้านของเธอด้วยความสง่างามและศักดิ์ศรี เธอยังทำให้ฉันประหลาดใจด้วยการเต้นรำเล็กน้อยที่นี่และที่นั่นทำให้ฉันรู้สึกตื่นเต้น! ฉันอยากจะพูดถึงผู้ดูแลที่น่าทึ่งที่คอยดูแลแม่ของฉัน พวกเขายังเป็นส่วนหนึ่งที่คุ้มค่าของการเดินทางครั้งนี้ พวกเขาให้ตัวเองมากและกลายเป็นสมาชิกในครอบครัวเพิ่มเติมอย่างรวดเร็ว

เธอ: โรคเบาหวานประเภทหนึ่งนั้นควบคุมได้ยากมาก เรานับคาร์โบไฮเดรตของลูกสาวเพื่อให้ได้อินซูลินอย่างถูกต้อง แต่เมื่อโตขึ้นเธอก็ต้องการที่จะเป็นอิสระมากขึ้นและจัดการกับสิ่งต่างๆด้วยตัวเอง เธออยู่ในปั๊มอินซูลินดังนั้นเราจึงต้องเปลี่ยนท่อทุกๆสามวัน แต่บางวันท่อก็มีปัญหาการอุดตันซึ่งทำให้เธอไม่ได้รับอินซูลินในปริมาณที่เธอต้องการ ฉันหวังว่ามันจะเป็นกระบวนการที่ง่ายกว่านี้ แต่ทุกวันเราต้องตื่นตัวและอุปกรณ์ทางการแพทย์ของเธออาจทำงานผิดปกติซึ่งเป็นส่วนที่ยากและน่ากลัวที่สุด นอกจากนี้การมีอาการเจ็บป่วยเรื้อรังหลายครั้งหมายความว่าทุกวันจะเป็นประสบการณ์ใหม่ดังนั้นจึงไม่มีเวลา “ลดลง” นอกจากนี้เรายังมีประกันส่วนตัวดังนั้นอุปกรณ์อุปกรณ์เสริมค่าธรรมเนียมสิ่งอำนวยความสะดวกและค่าใช้จ่ายร่วมใหม่ทั้งหมดจึงมีราคาแพงมากและออกมาจากกระเป๋าของเรา

ถาม: คุณมีส่วนร่วมในการใช้ยาและแผนการรักษาคนที่คุณรักอย่างไร?

K: ฉันมีส่วนร่วมอย่างมากในการใช้ยาและแผนการรักษาของ Barby หลายครั้งช่วยให้เข้าใจยาและผลกระทบที่มีต่อเธอ คุณอาจไม่ควรไปดูหนังหลังจากทานยาที่ทำให้ง่วงซึม นอกจากนี้แพทย์ยังถามฉันเกี่ยวกับยาของ Barby ในขณะที่เธอรู้สึกสงบ เนื่องจากฉันมีความรู้เกี่ยวกับยาที่ใช้ได้ผลดีและไม่ดีต่อ Barby เธอจึงเชื่อมั่นในการตัดสินใจของฉัน ตัวเลือกการรักษาสำหรับ Barby เป็นสิ่งที่ฉันรู้สึกว่าได้รับการศึกษาและจะแนะนำตัวเลือกเหล่านี้ให้กับทุกคน เราได้เรียนรู้ที่จะไม่ใช้ตัวเลือกการรักษาใด ๆ นอกตาราง แต่จะจัดลำดับความสำคัญของการรักษาโดยพิจารณาจากการรุกรานของร่างกาย

R: ฉันมีส่วนร่วมในการตรวจสอบปริมาณของเหลวยาน้ำเลี้ยงสุขอนามัยและอื่น ๆ ของแม่เป็นประจำทุกวันผ่านทางข้อความและการโทรติดต่อกับผู้ดูแล

E: ในฐานะพ่อแม่ฉันมีส่วนร่วมในการดูแลทางการแพทย์ของลูกสาวทุกย่างก้าว อันเป็นผลมาจากการมีโรคประจำตัวหลายอย่างซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมและโรคแพ้ภูมิตัวเองลูกสาวของฉันจึงต้องไปพบผู้เชี่ยวชาญหลายคนทุก ๆ 3 เดือนเพื่อเช็คอินและทำงานในห้องปฏิบัติการ ดังนั้นฉันจึงเป็นบุคคลหลักที่ได้พบแพทย์และดูแลยาของเธอ แม้ว่าสามีของฉันจะช่วย แต่เป้าหมายหลักของเขาคือการทำงานหนักเพื่อช่วยให้เธอมีประกันสุขภาพที่ดี

ถาม: อุตสาหกรรมยาสามารถทำอะไรได้บ้างเพื่อช่วยผู้ดูแลในการตัดสินใจในการรักษาสำหรับคนที่ตนรัก

K: ให้ความโปร่งใสและซื่อสัตย์ในการผลิต ให้ความโปร่งใสในผลการทดลองทางคลินิก คำเตือนที่เหมาะสมเกี่ยวกับยาระยะยาว ความโปร่งใสในการติดฉลากยา ตัวอย่างเช่นรหัส QR บนขวดที่ให้คุณสแกนด้วยอุปกรณ์อัจฉริยะและแสดงข้อมูลที่ต้องการเกี่ยวกับยา

R: การมีเส้นทางที่ชัดเจนโดยพื้นฐานแล้วการเดินทางของผู้ป่วยที่สมบูรณ์เพื่อเป็นแนวทางในการช่วยให้ผู้ดูแลทราบว่าพวกเขาอยู่ที่ไหนในการเดินทางของโรคอย่างสมบูรณ์ จะช่วยให้พวกเขามีความกระตือรือร้นมากขึ้นในการมองไปข้างหน้าและวางแผนการรักษาและการจัดการโรค

E: ฉันชอบดูโปรแกรมอื่น ๆ เพื่อช่วยลดต้นทุนในการร่วมจ่าย ในกรณีของเราการจ่ายร่วมสามารถทำงานได้มากกว่า $ 600 ต่อเดือน เรามีประกันสุขภาพที่ดี แต่ค่าใช้จ่ายของอินซูลินและอินซูลินเป็นค่าใช้จ่ายทางดาราศาสตร์ ดังนั้นบางครอบครัวต้องกังวลไม่เพียง แต่เรื่องสุขภาพของลูกเท่านั้น แต่ยังต้องจ่ายค่ารักษาพยาบาลด้วย

ไม่กี่เดือนที่ผ่านมาสามีของฉันบอกว่าเขาจะว่างงาน ความกังวลเต็มไปด้วยจิตใจของเราแม้ว่าเราจะรู้ว่าเขาจะสามารถหางานใหม่ได้ แต่บ่อยครั้งที่ผลประโยชน์ด้านสุขภาพล่าช้า โชคดีที่เขาไม่ถูกปลดออกจากงาน ฉันคิดว่า บริษัท ยาควรมีโครงการสำหรับครอบครัวที่มีรายได้ไม่มาก แต่กำลังเผชิญกับความต้องการทางการเงินเพื่อช่วยครอบคลุมค่ายาและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง

ถาม: หากมีสิ่งหนึ่งที่อาจสร้างความแตกต่างอย่างสิ้นเชิงในชีวิตของผู้ดูแลไม่ว่าจะเป็นเรื่องจริงหรือจินตนาการสิ่งนั้นจะเป็นอย่างไร?

K: CRISPR ตัดต่อยีนส่วนตัวของฉันเองเพื่อเชื่อมต่อยีนที่สมบูรณ์แบบสำหรับฉันและคนที่ฉันรักเพื่อใช้ชีวิตที่สมบูรณ์แบบอย่างที่เราเห็นหรือกล่อง Cinnamon Toast Crunch

R: เพื่อให้สามารถเทเลพอร์ตได้ทันทีเมื่อคนที่คุณรักต้องการคุณ!

E: สามารถมีช่วงเวลาแห่งการบรรเทาทุกข์ ถ้าฉันร่ำรวยฉันจะตั้งโปรแกรมการดูแลตนเองสำหรับผู้ดูแลที่พวกเขาสามารถทำสปาวันคืนดูหนังหน้าเล่นเกม ฯลฯ ในขณะที่มีบริการดูแลเด็กที่เชื่อถือได้เป็นเวลาหนึ่งหรือสองชั่วโมง ผู้ดูแลทั้งชายและหญิงจะมีสิทธิ์ได้รับของขวัญนี้เดือนละครั้ง ฉันคิดว่านี่อาจเป็นเครื่องช่วยหายใจที่บางครอบครัวต้องการเพื่อให้รู้สึกสดชื่น

นึกถึงทุกคนที่คุณรู้จักซึ่งเป็นผู้ดูแล ลองนึกดูว่าพวกเขาทำงานหนักแค่ไหนแม้ว่าจะอยู่นอกเวลาเพื่อดูแลและจัดการสุขภาพของคนที่คุณรัก ลองนึกถึงวิธีเล็ก ๆ ในการพูดว่า“ ขอบคุณสำหรับทุกสิ่งที่คุณทำ” หรือ“ ฉันเห็นคุณ” ในปี 2020 บทบาทของพวกเขาในฐานะผู้ดูแลนั้นยาก แต่สำคัญกว่าที่เคย. เดือนผู้ดูแลครอบครัวแห่งชาตินี้เราขอแนะนำให้คุณหาทางให้กำลังใจหรือช่วยเหลือพวกเขา ในบางกรณีอาจเป็นอะไรที่เรียบง่ายเหมือน Cinnamon Toast Crunch หนึ่งกล่อง!

ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษาผู้นำผู้ป่วยด้านสุขภาพของ WEGO ปี 2564

ในแต่ละปีรางวัล WEGO Health Awards ช่วยให้เราค้นพบผู้นำผู้ป่วยระดับสูงของชุมชนสุขภาพออนไลน์ กระบวนการที่ไม่เหมือนใครนี้อาศัยข้อมูลจากชุมชนผู้ป่วยหลายพันคนและผู้เชี่ยวชาญอีกร้อยคนในอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพ

แล้วใครจะแนะนำเราในปีหน้านี้ได้ดีไปกว่าผู้ชนะ WEGO Health Awards ของเรา?

คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านสุขภาพของ WEGO ช่วยให้มั่นใจได้ว่าเป้าหมายของ บริษัท ของเราสอดคล้องกับความต้องการของชุมชนผู้ป่วยอย่างสม่ำเสมอ ความสัมพันธ์นี้ทำให้เราซื่อสัตย์และมุ่งเน้นไปที่การค้นหาวิธีแก้ปัญหาที่ใช้ได้ผลกับทั้งผู้ป่วยและ บริษัท ยา

ในขณะที่เรามองไปสู่ปี 2021 ที่สดใสขึ้นเราจึงประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษาผู้นำผู้ป่วยด้านสุขภาพของ WEGO ปี 2021 ด้วยความภาคภูมิใจ

บุคคลทั้งสิบสองคนเหล่านี้มีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งประสบการณ์อันมีค่าและแนวคิดอันทรงพลังที่จะเรียนรู้จาก เรารู้สึกเป็นเกียรติอย่างยิ่งที่ได้เริ่มต้นความร่วมมือในปีหน้านี้และเราแทบรอไม่ไหวที่จะเห็นผลกระทบที่เราจะสร้างขึ้นในฐานะทีม

คลิกที่รูปภาพของผู้นำผู้ป่วยแต่ละรูปด้านล่างเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับพวกเขาและอย่าลืมเชื่อมต่อกับพวกเขาบนโซเชียลมีเดีย

คณะกรรมการที่ปรึกษาผู้นำผู้ป่วยด้านสุขภาพ WEGO ปี 2021

นี่คือการแก้ปัญหาความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการดูแลสุขภาพด้วยกัน!

แนวโน้ม Telehealth ในวันพรุ่งนี้: การสัมมนาผ่านเว็บจาก WEGO Health & The DHC

แนวโน้ม Telehealth ในวันพรุ่งนี้

แนวร่วมด้านสุขภาพดิจิทัล และ WEGO Health ร่วมมือกัน สำรวจ ผู้มีอิทธิพลต่อคนไข้กว่า 180 คนเพื่อรับข้อมูลเชิงลึกของผู้มีอิทธิพลต่อผู้ป่วยเกี่ยวกับการนำเทเลเฮลธ์มาใช้ภายในชุมชนผลประโยชน์อุปสรรคและแนวโน้มจะดำเนินต่อไปในโลกหลังโควิด -19 หรือไม่ ผลลัพธ์จะถูกแบ่งปันในการสัมมนาทางเว็บนี้ ที่ซึ่งเราได้เข้าร่วมโดยทั้งผู้มีอิทธิพลด้านคนไข้และผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมเพื่ออภิปรายเกี่ยวกับผลกระทบของการวิจัย